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2019年01月30日

关于上海ihcra的信息上海康德宏益医学研究有限公

更多细节
临床上常见的临床研究协会(ihcrai)采取/临床试验设施,文件和审查的必备收藏,临床统计,跟踪,Pi的管理,行动计划,标准的手术操作的可行性,和ICH /适当的指导方针。
Atheseniorlevel,Thehillillmanage和Leadalctivities出现在列表中,确认结果是否满足预期,协商协议之后,并提供了ICH / gcpandapplicationShop的基础上。
主要职责是什么?
是否使用手稿,问卷,教材和其他用于评估研究地点的工具进行招聘研究活动?
或利用临床试验管理系统(CTM)已被准确地跟踪调查员的招募活动
您是否需要收集,审查,维护和关闭文件结束活动,以使帮派和调查人员更加笼统,不符合适用的区域和监管要求?
您是否支持根据国际监管委员会(IRB)/独立行政委员会(IEC)的要求提交调查人员和调查人员的完整请求?
为了确保研究文件是最新,准确和完整的,研究者使用指定的系统进行研究跟踪。
文件网站联系人查询和研究互动立即和专业的方式?
它有助于解决研究现场/数据系列。
研究团队与项目团队保持联系。
您是否提供基于信息的合同的高质量评论?
您是否对协议,临床??管理计划(cmp),测试过程,ich-gcp以及研究中指定的其他要求进行了额外的测试?
发票或测试标志网站是否准确更新,以便处理研究人员付款?
是否分配了其他签名?
它是否与评估项目和项目的具体项目的工作计划有关?
?评估是否与供应商/服务提供商以及项目成员团队中的其他职能部门合作?
识别,监控,记录和监控范围活动。
临床试验,临床试验管理的支持,在ICH / gcpandapplyableregulations临床试验(CTM)/按国家专家(CSS)和临床研究协会(CRA)的管理?
您是否参与研究成果,科目选择/注册,学校信息和主题注册?
分发到/来自调查地点?
是否形成了开发和审核模板的能力?
审查所需文件和/或对重要文件进行第二次审查
社会管理计划,监督指导,现场管理手册,项目跟踪报告和项目,其中包括后续文件的安全性的指导下,该项目计划的启动/ CTM支持创建和临床项目文件的维护,包括但不限于?
您是否支持客户管理项目管理的cct / css / cratoresolvelandexinterninclinicalissues?
与其他二级项目一样,您是否与站点,客户,供应商和功能进行交互?
cct / css / crainthe临床预算管理和研究过程评估
评估测量数据以确定改进过程。
我们支持员工管理和培训。
管理要求和项目要求基于研究协议。
因素(知识,技能,能力)?
知识和技能?
您是否加深了对系统和工作环境的了解?
您是否完全了解临床研究行业标准,实践和法规?
是否对使用正面信息来源确定积极结果的材料做出了适当的制造决策?
?成功地与临时客户端上的两个人进行交互,代表特定项目的组织。
解决问题和分析
您是否开发了各种限定符来独立解决问题?
有关指导,请参阅既定政策和实践。
影响?
您是否为组织项目做出贡献并完成目标?
为了实现错误判断或失败结果,通常不能正确估算资源存储成本。
你有没有给一个导演?
它通常可以工作,并且通常每次监控。在整个过程中是否对有关适当判断,准确性和一致性的工作进行了审查?
maybeinaleadership / mentoringroleforaspecificproject。
资格?
是教育?
您的研究班的本科课程,了解获得专业健康许可的认可机构的临床,科学或健康相关性质?
经验?
你有没有经历过0-2岁的经历?
请在该国家读写英语,交谈,谈话,并问问自己。
2年相关经验
有关Windows,文字处理器和电子电子表格的经验,是否必要?区域和地方监管机构的知识和法规开发研究是否必要?
您需要临床支持研究还是药物?
你喜欢教育和经历吗?
请在有利的环境中展示调查研究的领导力。
收集位置
温馨提示:
1.政府规定招聘部门禁止抵押和收费。
请查看详细信息。
2,工作信息来自网络,可以点击查看源页面。
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